新規なC-17-ヘテロアリールステロイドCYP17阻害剤/抗アンドロゲン:合成、インビトロ生物活性、薬物動態および抗腫瘍活性

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专利权人:

UNIV OF MARYLAND BALTIMORE

发明人:

BRODIE ANGELA,ブローディー,アンジェラ,NJAR VINCENT,ヌジャー,ビンセント

申请号：

JP2012196525

公开号：

JP2012255026A

申请日:

2012.09.06

申请国别(地区):

JP

年份:

2012

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which are inhibitors of human CYP17 enzyme as well as antagonists of both wild type and mutant androgen receptors (AR), and useful for the treatment of human prostate cancer.SOLUTION: The 3β-hydroxy-17-(1H-benzimidazol-1-yl)androsta-5,16-diene compounds are represented by the following formula (I).COPYRIGHT: (C)2013,JPO&INPIT【課題】ヒトCYP17酵素の阻害剤であり、そして野生タイプおよび変異アンドロゲン受容体(AR)の両方のアンタゴニストであり、ヒト前立腺癌の処置に使用できる化合物の提供。【解決手段】下記式(I)で表される3β-ヒドロキシ-17-(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)アンドロスタ-5,16-ジエン化合物。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/