The present invention provides compositions ccomprising retroviral vectors, transduced cells, and methods of using the same for gene therapy. In particular, the present invention relates to lentiviral vectors and cells transduced with those vectors to provide gene therapy to subjects having an adrenoleukodystrophy and/or adrenomyeloneuropathy.본 발명은 레트로바이러스 벡터를 포함하는 조성물, 형질도입된 세포, 및 유전자 요법을 위해서 이들을 사용하는 방법을 제공한다. 특히, 본 발명은 부신백질이영양증 및/또는 부신척수신경병증을 갖는 대상체에게 유전자 요법을 제공하기 위한 렌티바이러스 벡터 및 이들 벡터로 형질도입된 세포에 관한 것이다.
