The invention, in a first aspect, the compounds of formula (I) ## STR1 ## Or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R is a 6-membered aromatic ring or S, 5-membered contains 1 to 3 heteroatoms selected from O and N, or 6-membered aromatic heterocyclic ring or a benzo-fused heteroaromatic ring of 6 members which contain N as a heteroatom, each of said rings as necessary (C 1 -C 3) alkyl, ( C 3 -C 5) cycloalkyl-oxy, and a (C 1 -C 3) alkylcarbonyl, cyano, substituted with trifluoromethyl, dimethylamino or phenyl (optionally one or more halogen atoms) is substituted with one or two substituents or one to three 5- contain a nitrogen atom or 6-membered heterocyclic ring, selected from the group X is O or N P is pyridyl, pyrimidyl, and a pyrazyl or pyridazyl, each as needed (C 1 -C 3) alkyl, halogen, substituted with one or more substituents selected from the group consisting of trifluoromethyl, and cyano Compounds are or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to their use as a medicament.本発明は、第一の態様では、式(I)の化合物【化1】またはその薬学的に許容される塩であって、式中、Rが、6員の芳香族環、またはS、OおよびNから選択される1~3個のヘテロ原子を含んでいる5員もしくは6員の芳香族複素環、またはヘテロ原子としてNを含んでいる6員のベンゾ縮合された芳香族複素環であり、必要に応じて上記環の各々が(C1-C3)アルキル、(C3-C5)シクロアルキルオキシ、(C1-C3)アルキルカルボニル、シアノ、トリフルオロメチル、ジメチルアミノ、またはフェニル(必要に応じて1つ以上のハロゲン原子で置換されている)からなる群より選択される1または2つの置換基、または1~3個の窒素原子を含んでいる5員もしくは6員の複素環で置換されており;Xは、OまたはNであり;Pは、ピリジル、ピリミジル、ピラジル、またはピリダジルであり、各々が必要に応じて(C1-C3)アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、およびシアノからなる群より選択される1つ以上の置換基で置換されている化合物、またはその薬学的に許容される塩、ならびに薬剤としてのその使用に関する。
