Verbindungen der allgemeinen Formel IwobeiX ein Sauerstoff oder Schwefelatom undY einen geradkettigen Alkyl-Rest mit 1-16 C-Atomen bzw. verzweigtkettigen Alkyl-Rest mit 3-16 C-Atomen, der gegebenenfalls durch C1-6-Alkoxy- oder C1-6-Alkoxycarbonyl-, oder C1-6-Alkymercapto- oder Benzylmercapto-Rest substituiert sein kann, einen Aryl-Rest mit 6-10 C-Atomen bzw. Aralkyl-Rest mit 7-16 C-Atomen, wobei das Ringsystem gegebenenfalls durch einen Alkyl-Rest mit 1-8 C-Atomen, einen verzweigtkettigen Alkyl-Rest mit 3-8 C-Atomen, einen C1-6-Alkoxy- oder C1-6-Alkoxycarbonyl, oder 1-3 Fluor-, Chlor- oder Brom-Atome substituiert sein kann, Cycloalkyl-Rest mit 3-8 C-Atomen, Cycloalkyl-methyl-Rest mit 4-9 C-Atomen bedeutet.Urea derivative (I), is new. Urea derivative of formula (Y1-NH-C(=X)-NH-(CH 2) 3-C(=O)-NH 2) (I), is new. X : O or S and Y1 : straight-chain 1-16C alkyl, branched chain 3-16C alkyl (which are optionally substituted by 1-6C alkoxy, 1-6C alkoxycarbonyl, 1-6C alkylmercapto or benzylmercapto, 6-10C aryl, 7-16C aralkyl (where ring system is optionally substituted by 1-8C alkyl, branched chain 3-8C alkyl, 1-6C alkoxy, 1-6C alkoxycarbonyl, 1-3 F, Cl or Br), 3-8C cycloalkyl or 4-9C cycloalkylmethyl. Independent claims are also included for: (1) the preparation of (I) and (2) protecting plants against disease infestation, comprising treating the plant, its plant parts or location of their growth with an efficient amount of (I). ACTIVITY : Antibacterial Fungicide Virucide. The fungicidal activity of (I) was tested against Colletotrichum orbiculareon cucumber plants. The result showed that the ucumber plants treated with (I) exhibited a reduced fungicide infestation (0-20%), compared to the control (100%) (untreated cucumber plants). MECHANISM OF ACTION : None given.
