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用於抑制微粒體前列腺素E2合成酶1之新穎甲基-哌啶化合物
专利权人:
ELI LILLY AND COMPANY
发明人:
MANNINEN, PETER RUDOLPH,麦尼宁 彼得 鲁道夫,麥尼寧 彼得 魯道夫,SCHIFFLER, MATTHEW ALLEN,史基佛勒 马修 亚伦,史基佛勒 馬修 亞倫,FISHER, MATTHEW JOSEPH,费雪 马修 约瑟夫,費雪 馬修 約瑟夫,KUKLISH, STEVEN LEE,库利许 史蒂芬 李,庫利許 史蒂芬 李,PARTRIDGE, KATHERINE MAR
申请号:
TW104134250
公开号:
TWI605039B
申请日:
2015.10.19
申请国别(地区):
TW
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R, R1, and G are as described herein; methods of preparing the compounds; and use of the compounds to treat pain and/or inflammation associated with arthritis or osteoarthritis.本發明提供式1化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R、R1及G如本文所述;製備該等化合物的方法;及該等化合物用於治療與關節炎或骨關節炎相關之疼痛及/或發炎的用途。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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