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作為mPGES-1抑制劑之三唑酮化合物
专利权人:
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.
发明人:
GHARAT, LAXMIKANT ATMARAM,法拉特 拉克斯麦肯特A,法拉特 拉克斯麥肯特A,MUTHUKAMAN, NAGARAJAN,穆萨卡曼 纳加拉珍,穆薩卡曼 納加拉珍,KHAIRATKAR-JOSHI, NEELIMA,海拉特卡 乔斯 奈利玛,海拉特卡 喬斯 奈利瑪,KATTIGE, VIDYA GANAPATI,卡提吉 维迪雅G,卡提吉 維迪雅G,法拉特 拉克斯麦肯特A,法拉特 拉克斯麥肯特A,穆萨卡曼 纳加拉珍,穆薩卡曼 納加拉珍,海拉特卡 乔斯 奈利玛,海拉特卡 喬斯 奈利瑪,卡提吉 维迪雅G,卡提吉 維迪雅G
申请号:
TW102119775
公开号:
TWI568722B
申请日:
2013.06.04
申请国别(地区):
TW
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.本揭露案係有關作為mPGES-1抑制劑之式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽。此等化合物為微粒體前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶之抑制劑,因此適用於治療由多種疾病或病狀所致之疼痛及/或發炎,該等疾病或病狀諸如為哮喘、骨關節炎、類風濕性關節炎、急性或慢性疼痛及神經退化性疾病。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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