The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein Q is selected from O or S； L is a saturated or unsaturated, optionally substituted C 1 -C 12 hydrocarbylene group optionally containing one or more heteroatoms N, O or S； R 1 is -NR 3 R 4 , -OR 5 ,-(C = NR 6 ) R 7 ,-(CO) R 8 , -CN, -N 3 , quaternary ammonium group or an optionally substituted heterocycle； R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently hydrogen, or a saturated or unsaturated, optionally substituted C 1 optionally containing one or more heteroatoms N, O or S. -C 10 hydrocarbyl group； Optionally L and R 3 , or L and R 4 , or R 3 and R 4 , or L and R 5 , or L and R 6 , or L and R 7 , or R 6 and R 7 , or L and R 8 Silver, together with the atom (s) to which they are attached, can form 3- to 12-membered, saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic groups； And R 2 is a cyclic group substituted at the α-position, R 2 may be optionally further substituted； The atom of L attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group is a carbon atom, not a ring atom of a heterocyclic or aromatic group. The present invention also relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and in particular the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases caused by inhibition to NLRP3.본 발명은 하기 화학식 (I)의 화합물에 관한 것이다:식 중, Q는 O 또는 S로부터 선택되고； L은 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 선택적으로 포함하는 포화 또는 불포화, 선택적으로 치환된 C1-C12 하이드로카빌렌기이고； R1은 -NR3R4, -OR5, -(C=NR6)R7, -(CO)R8, -CN, -N3, 4차 암모늄 기 또는 선택적으로 치환된 복소환이고； R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소이거나, 또는 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 선택적으로 포함하는 포화 또는 불포화, 선택적으로 치환된 C1-C10 하이드로카빌기이고； 선택적으로 L과 R3, 또는 L과 R4, 또는 R3과 R4, 또는 L과 R5, 또는 L과 R6, 또는 L과 R7, 또는 R6과 R7, 또는 L과 R8은, 이들이 부착되는 원자(들)와 함께, 3- 내지 12-원, 포화 또는 불포화, 선택적으로 치환된 환식 기를 형성할 수 있고； 그리고 R2는 α-위치에서 치환된 환식 기이되, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있으며； 설포닐유레아기의 황 원자에 부착된 L의 원자는 복소환식 또는 방향족 기의 고리 원자가 아니라 탄소 원자이다. 본 발명은 또한 이
