FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to pyrrolidine derivatives of formula: where: each of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently denotes H, C1-10alkyl； R7 denotes C1-10alkyl, a 5-6-member monocyclic aromatic heteroaryl, having one or two heteroatoms selected from N, S, optionally substituted with C1-10alkyl； R denotes H, C1-10alkyl； or R7 and R8, together with a N with which they are attached, form a 5-8-member monocyclic, saturated or unsaturated ring, optionally including a second hateroatom selected from N, S, O, optionally substituted with a halogen, CN, -OR', C1-10alkyl, hydroxyC1-10alkyl, C1-10alkoxyC1-10alkyl, -S(O)2R', -C(O)OR', or form a 8-12-member bicyclic, saturated or unsaturated ring； R' denotes H, C1-10alkyl； m and n are independently equal to 0, 1, 2 or 3； X denotes NRa, Ra denotes H. The compounds are used in a method of inhibiting dipeptidyl peptidase IV.EFFECT: obtaining pyrrolidine derivatives.13 cl, 2 dwg, 1 tbl, 26 exИзобретение относится к производным пирролидина формулы:где каждый из R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо означает Н, C1-10алкил； R7 означает C1-10алкил, 5-6-членный моноциклический ароматический гетероарил, имеющий один или два гетероатома, выбранных из N, S, необязательно замещенный С1-10алкилом； R8 означает Н, С1-10алкил； или R7 и R8 совместно с атомом N, к которому они присоединены, образуют 5-8-членное моноциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо, необязательно включающее второй гетероатом, выбранный из N, S, О, необязательно замещенное галогеном, CN, -OR', С1-10алкилом, гидроксиС1-10алкилом, C1-10алкоксиС1-10алкилом, -S(O)2R', -C(O)OR', или образуют 8-12-членное бициклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо； R' означает Н, С1-10алкил； m и n независимо равны 0, 1, 2 или 3； X означает NRa, Ra означает Н. Соединения используют в способе ингибирования дипептидилпептидазы IV. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл, 26 пр.
