Refers to Derivatives of benzamide compounds of formula (i) where is optionally substituted methylene or Ethylene lb is * n (H) - C (= o) * * * (C (= o) - N (H) * *, \"*\" and \"* *\" indicates the point of Union with R2 and R1 is heterocicloalquilo phenyl, respectively 5 to 8 members, heterocicloalquenilo d And 4 to 10 members, among others R2 is pyridazine hydrochloride, pyrazine, among others R3 is phenyl PyridineThiophene, among other alkyl R4 is H, or C1 - C3, R5 is H, halogen, among others R6 c1-c6 alkyl, alquenilo C2 - C6, among others. Preferred compounds are: N - [6 - (6 - aminopiridin - 3 - il) pyridazin-3 il] - 3 - [3 - (4 - metilpiperazin - 1 - il) acetyl] amino} - 4 - (trifluoromethoxy) benzamide 3 - (4 - metilpiperazin {[- 1 - il) acetyl] amino} - N - [6 - (pyrimidin-5-yl) pyridazin-3 3 - yl] - 4 - (trifluoromethoxy) benzamide among others.It also relates to a Pharmaceutical composition. These compounds are inhibitors of the Wnt Signalling Pathways of Proteins being useful in the treatment of disorders such as cancer hiperproliferativosSE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZAMIDA DE FORMULA (I) DONDE LA ES METILENO O ETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO LB ES *N(H)-C(=O)** O *C(=O)-N(H)**, DONDE "*" Y "**" INDICAN EL PUNTO DE UNION CON R2 Y FENILO, RESPECTIVAMENTE R1 ES HETEROCICLOALQUILO DE 5 A 8 MIEMBROS, HETEROCICLOALQUENILO DE 4 A 10 MIEMBROS, ENTRE OTROS R2 ES PIRIDAZINA, PIRAZINA, ENTRE OTROS R3 ES FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, ENTRE OTROS R4 ES H O ALQUILO C1-C3 R5 ES H, HALOGENO, ENTRE OTROS R6 ES ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-[6-(6-AMINOPIRIDIN-3-IL)PIRIDAZIN-3-IL]-3-{[(4-METILPIPERAZIN-1-IL)ACETIL]AMINO}-4-(TRIFLUOROMETOXI)BENZAMIDA 3-{[(4-METILPIPERAZIN-1-IL)ACETIL]AMINO}-N-[6-(PIRIMIDIN-5-IL)PIRIDAZIN-3-IL]-4-(TRIFLUOROMETOXI)BENZAMIDA ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS VIAS DE SENALIZACION DE LAS PROTEINAS WNT SIENDO UTILES EN EL TR
