Refers to Derivatives of benzamide compounds of formula (i) where is optionally substituted methylene or Ethylene lb is * n (H) - C (= o) * * * (C (= o) - N (H) * * \"*\" and \"* *\" indicates the Junction CoN phenyl respectively R2 and R1 is heterocicloalquilo, 5 to 8 members, heterocicloalquenilo 4 to 10 members, among others R2 is pyridine, pyrazine, among others R3 is pyridine, pyrimidine,Thiophene, among other alkyl R4 is H, or C1 - C3, R5 is H, halogen, CN, among others R6 c1-c6 alkyl, alquenilo C2 - C6, among others.Preferred compounds are: 3 - (4 - [(ilacetil) amino] - N - [5 - (pyrimidin-5-yl) pyridin-2-yl] - 4 - (trifluoromethoxy) benzamide 3 - ({[1 - (morpholin-4-yl) cyclopropyl] carbonyl] amino) - N - [5 - (pyridin-3-yl) - 1.3,Il - 2 - 4 - thiadiazole] - 4 - (trifluoromethoxy) benzamide among others. It also relates to a Pharmaceutical composition.These compounds are inhibitors of the Wnt Signalling Pathways of Proteins being useful in the treatment of disorders such as cancer hiperproliferativosSE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZAMIDA DE FORMULA (I) DONDE LA ES METILENO O ETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO LB ES *N(H)-C(=O)** O *C(=O)-N(H)** DONDE "*" Y "**" INDICAN EL PUNTO DE UNION CON R2 Y FENILO, RESPECTIVAMENTE R1 ES HETEROCICLOALQUILO DE 5 A 8 MIEMBROS, HETEROCICLOALQUENILO DE 4 A 10 MIEMBROS, ENTRE OTROS R2 ES PIRIDINA, PIRAZINA, ENTRE OTROS R3 ES PIRIDINA, PIRIMIDINA, TIOFENO, ENTRE OTROS R4 ES H O ALQUILO C1-C3 R5 ES H, HALOGENO, CN, ENTRE OTROS R6 ES ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 3-[(MORFOLIN-4-ILACETIL)AMINO]-N-[5-(PIRIMIDIN-5-IL)PIRIDIN-2-IL]-4-(TRIFLUOROMETOXI)BENZAMIDA 3-({[1-(MORFOLIN-4-IL)CICLOPROPIL]CARBONIL}AMINO)-N-[5-(PIRIDIN-3-IL)-1,3,4-TIADIAZOL-2-IL]-4-(TRIFLUOROMETOXI)BENZAMIDA ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS VIAS DE SENALIZACION DE LAS PROTEINAS WNT SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIV
