ラジャラマン クリシュナン,エバ アスプ,ミン プロシツスキー,リチャード フィッシャー,フランシス ジェイ． カー,ロバート ジー．イー． ホルゲート,ティモシー ディー． ジョーンズ,RAJARAMAN KRISHNAN,EVA ASP,PROSCHITSKY MING,RICHARD FISHER,FRANCIS J CARR,ROBERT G E HOLGATE,TIMOTHY D JONES,ティモシー
申请号：
JP2020026300
公开号：
JP2020073610A
申请日:
2020.02.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
A polypeptide comprising a modified bacteriophage g3p amino acid sequence lacking a glycosylation signal. The present invention provides a portion of a filamentous bacteriophage gene 3 protein (g3p) sufficient to bind to and / or disaggregate amyloid, such as the N1-N2 portion of g3p and variants and Fragments, wherein the g3p amino acid sequence is modified through amino acid deletions, insertions or substitutions to remove putative glycosylation signals. The present invention further provides for such polypeptides that have been modified through further amino acid substitutions such that they are substantially less immunogenic than the corresponding wild-type g3p amino acid sequence when used in vivo. Regarding The polypeptides of the present invention retain their ability to bind and / or disaggregate amyloid. [Selection diagram] None【課題】グリコシル化シグナルを欠く改変バクテリオファージｇ３ｐアミノ酸配列を含むポリペプチドの提供。【解決手段】本発明は、アミロイドに結合するおよび／またはアミロイドを脱凝集させるのに十分な、糸状バクテリオファージ遺伝子３タンパク質（ｇ３ｐ）の一部分、例えば、ｇ３ｐのＮ１－Ｎ２部分ならびにその変異体および断片、を含むポリペプチドに関し、ここで、そのｇ３ｐアミノ酸配列は、推定グリコシル化シグナルを除去するように、アミノ酸欠失、挿入または置換を介して改変されている。本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏで使用される場合に、対応する野生型ｇ３ｐアミノ酸配列よりも免疫原性が実質的に少なくなるように、さらなるアミノ酸置換を介しても改変された、かかるポリペプチドにさらに関する。本発明のポリペプチドは、アミロイドに結合するおよび／または脱凝集させるそれらの能力を保持する。【選択図】なし
