The present invention includes a portion of the filamentous bacteriophage gene 3 protein (g3p) sufficient to bind to and / or disaggregate amyloid, such as the N1-N2 portion of g3p and variants and fragments thereof. With respect to polypeptides, where the g3p amino acid sequence has been modified through amino acid deletions, insertions or substitutions to remove the putative glycosylation signal. The invention further relates to such polypeptides that have also been modified through further amino acid substitutions such that when used in vivo, they are substantially less immunogenic than the corresponding wild-type g3p amino acid sequence. About. The polypeptides of the present invention retain their ability to bind and / or disaggregate amyloid. The invention further relates to the use of these g3p-modified polypeptides in the treatment and / or prevention of diseases associated with amyloid misfolding or aggregation.本発明は、アミロイドに結合するおよび／またはアミロイドを脱凝集させるのに十分な、糸状バクテリオファージ遺伝子３タンパク質（ｇ３ｐ）の一部分、例えば、ｇ３ｐのＮ１－Ｎ２部分ならびにその変異体および断片、を含むポリペプチドに関し、ここで、そのｇ３ｐアミノ酸配列は、推定グリコシル化シグナルを除去するように、アミノ酸欠失、挿入または置換を介して改変されている。本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏで使用される場合に、対応する野生型ｇ３ｐアミノ酸配列よりも免疫原性が実質的に少なくなるように、さらなるアミノ酸置換を介しても改変された、かかるポリペプチドにさらに関する。本発明のポリペプチドは、アミロイドに結合するおよび／または脱凝集させるそれらの能力を保持する。本発明は、アミロイドのミスフォールディングまたは凝集と関連する疾患の処置および／または予防における、これらのｇ３ｐ改変ポリペプチドの使用にさらに関する。
