UTILISATION D'OLIGOMÈRES D'ALGINATE POUR LE TRAITEMENT DE FIBROSE KYSTIQUE ET D'AUTRES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE DÉFICIENCE DE FONCTION DE CANAL IONIQUE CFTR
A method is for the treatment of a condition in a human patient arising from or associated with a defective cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) ion channel and/or abnormal mucus which is attached to underlying epithelium. The method includes administering an alginate oligomer, in which at least 30% of the monomer residues of the alginate oligomer are G residues, to the patient in an amount sufficient to achieve a local concentration of the alginate oligomer of 1 to 6% w/v at at least part of a mucosal surface with a defective CFTR ion channel and/or the abnormal mucus in the patient.L'invention concerne une méthode permettant le traitement d'un trouble chez un patient humain découlant ou associé à un canal ionique de régulateur de conductance transmembranaire (CFTR) de fibrose kystique défectueux et/ou un mucus anormal qui est fixé à l'épithélium sous-jacent, ladite méthode consistant à administrer un oligomère d'alginate, au moins 30 % des résidus monomères de l'oligomère d'alginate étant des résidus G, au patient dans une quantité suffisante pour obtenir une concentration locale de l'oligomère d'alginate de 1 à 6 % poids/volume au niveau d'au moins une partie d'une surface de muqueuse avec un canal ionique CFTR défectueux et/ou ledit mucus anormal chez le patient, ce qui a pour résultat au moins un détachement partiel de mucus à partir de ladite surface de muqueuse. Dans certains modes de réalisation, ledit trouble est la fibrose kystique (CF), l'hétérozygosité de mutation de gène sans composé CFTR, le dégagement de mucus anormal dans les voies respiratoires et/ou des difficultés respiratoires résultant de l'inhalation de particule chronique, COPD, la bronchite chronique, l'emphysème, la bronchiectasie, l'asthme ou la sinusite chronique, ou une complication de ces derniers.
