The present invention provides a method of treating a condition caused by or associated with abnormal mucus adhering to a cystic fibrosis transmembrane displacementadjustor (CFTR) ion channel defect and / or basal epithelium in a human patient, comprising contacting monomer residues of an alginate oligomer Of the alginate oligomer in which at least 30% of the G residues are present is added to an amount sufficient to achieve an alginate oligomer local concentration of 1 - 6% w / v in at least a portion of the mucosal surface with CFTR ion channel defects and / To at least partially detachment mucus from the mucosal surface. <； Desc / Clms Page number 2 >； In certain embodiments, the condition is selected from the group consisting of cystic fibrosis (CF), non-compound CFTR mutant heterozygosity, dyspnea due to chronic particulate aspiration and / or respiratory mucositis, COPD, chronic bronchitis, emphysema, , Asthma or chronic sinusitis, or complications thereof.본 발명은 낭포성 섬유증 막관통 이동 조절자 (CFTR) 이온 채널 결함 및/또는 기저 상피에 부착되는 비정상적인 점액에 기인하거나 또는 이와 관련된 병태를 인간 환자에서 치료하는 방법으로서, 알기네이트 올리고머의 모노머 잔기들 중 30% 이상이 G 잔기인 알기네이트 올리고머를, 환자에서 CFTR 이온 채널 결함 및/또는 비정상적인 점액을 가진 점막 표면의 적어도 일부에서 알기네이트 올리고머 국소 농도 1 - 6% w/v를 달성하기에 충분한 양으로 환자에게 투여하여, 상기 점막 표면으로부터 점액을 적어도 부분적으로 탈착 (detachment)시키는 단계를 포함하는 방법을 제공한다. 특정 구현예에서, 상기 병태는 낭포성 섬유증 (CF), non-compound CFTR 유전자 돌연변이 이형접합성, 만성적인 미립자 흡인으로 인한 호흡 곤란 및/또는 호흡기내 점액 청소 이상, COPD, 만성 기관지염, 폐기종, 기관지 확장증, 천식 또는 만성 부비동염이거나, 또는 이들의 합병증이다.
