Formula invention, (I): (Wherein, R, if one or more fluorine or a hydrogen atom,, (C 3- C 7) cycloalkyl, (C 2- C 4) alkenyl, phenyl, (C 1- C 6) alkoxy, hydroxy substituted by (C 1- C 6) alkyl, (C 3- C 7) - is a cycloalkyl R 1 is halogen or more 1, (C 1- C 6) alkyl, (C 1- The optionally substituted (C 1- C 6) alkyl, NR 4 R 5, (C 1- C 6) alkylthio, (C 1- C 6) alkyl -SO 2, by a heteroaryl or phenyl - C 6) alkoxy, halo is a phenyl or naphthyl is R 2 is a halogen atom or one or more hydrogen, halo - (C 1- C 6) alkyl, (C 1- C 6) alkyl, (C 3- C 7) cycloalkyl , (C 3- C 7) - cycloalkyl - is (C 1- C 3) alkyl and R 5 3, R 4 R, is a hydrogen atom or a (C 1- C 6) alkyl group is independently The R 6, is a (C 1- C 6) alkyl group are R 3 and R 6 and R 3, and R 4 may together with the atom bearing them, form a 5 or 6 membered ring Together, it is optionally substituted by (C 1- C 6) alkyl group, R 5 and R 4 can form a ring selected azetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, piperazine, azepine . [(2-azabicyclo [2.2.1] - - hex-1-yl) - aryl - methyl] - N of) on benzamide derivatives. The present invention further relates to a method for the synthesis of same compounds and therapeutic uses this.本発明は、一般式(I):(式中、Rは、水素原子、または1つ以上のフッ素、(C3-C7)シクロアルキル、(C2-C4)アルケニル、フェニル、(C1-C6)アルコキシ、ヒドロキシによって場合により置換された(C1-C6)アルキル基、(C3-C7)-シクロアルキルである;R1は、1つ以上のハロゲン、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、ハロ-(C1-C6)アルキル、NR4R5、(C1-C6)アルキルチオ、(C1-C6)アルキル-SO2、フェニルもしくはヘテロアリールによって場合により置換されたフェニルもしくはナフチルである;R2は、1つ以上の水素もしくはハロゲン原子、ハロ-(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル、(C3-C7)シクロアルキル、(C3-C7)-シクロアルキル-(C1-C3)アルキルである;R3、R4およびR5は、独立して水素原子または(C1-C6)アルキル基である;R6は、(C1-C6)アルキル基である;R3およびR4ならびにR3およびR6は、これらを有する原子と一緒に、5または6員環を形成することができる;R4およびR5は一緒に、(C1-C6)アルキル基によって場合により置換された、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン、アゼピンから選択される環を形成することができる。)のN-[(2-アザビシクロ[2.2.1]-ヘキス-1-イル)-アリール-メチル]-ベンズアミド誘導体類に関する。本発明は、この治療使用および同一物を合成するための方法にさらに関する。
