Disclosed is a glucocorticoid receptor agonist composed of a compound represented by formula (1) or a salt thereof, which is a 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-1,2-dihydroquinoline derivative having a substituted oxy group. A novel pharmacological action of the agonist is also disclosed. In the formula, Rrepresents a group represented by formula (2a), (3a), (4a) or (5a) Rrepresents -(CO)-R, -(CO)O-Ror the like R-O- is substituted at the 4-position or the 5-position of the benzene ring A Rrepresents a lower alkyl group R, R, Ror Rrepresents a halogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or the like m, n, p or q represents 0, 1 or the like and R, Ror the like represents an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group or the like.Винахід стосується агоністів глюкокортикоїдного рецептора, які містять сполуку, представлену формулою (1), якою є похідна 2,2,4-триметил-6-феніл-1,2-дигідрохіноліну або сіль цієї сполуки, та нових фармакологічних ефектів агоністів глюкокортикоїдного рецептора. У формулі (1) R- група формули (2а), (3а), (4а) або (5а) R- -(CO)-R, -(CO)O-Rтощо група R-O- є замісником при положенні 4 або 5 бензольного циклу A R- нижча алкільна група R, R, Rабо R- атом галогену, нижча алкільна група, яка може мати замісник, тощо m, n, р або q - 0, 1 тощо R, Rтощо - нижча алкільна група, яка може мати замісник, нижча алкенільна група, тощо,, (1), (2a), (4a), (3a)(5a).[Изобретение касается агонистов глюкокортикоидного рецептора, которые содержат соединение, представленное формулой (1), которой является производная 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолина или соль этого соединения, и новых фармакологических эффектов агонистов глюкокортикоидного рецептора. В формуле (1) R- группа формулы (2а), (3а), (4а) или (5а) R- -(CO)-R, -(CO)O-Rи т.п. группа R-O- является заместителем при положении 4 или 5 бензольного цикла A R- низшая алкильная группа R, R, Rили R- атом галогена, необязательно замещенная низшая алкильная группа, и т.п. m, n, р или q - 0,
