The present invention relates to novel tumor-associated antigens,which elicit independently from a presentation via MHC a CD8-positive T-cell response. GM-CSF-Receptor alpha chain (CSF2RA) and Tyrosinase-related protein 2 (TRP-2) were found to be targets of CD8-positive T-cell clones which could detect the proteins on the surface of HLA I negative melanoma cells. Thus, the invention provides proteins, protein fragments and polypeptides of the novel antigens for use in medicine, for example for the treatment, diagnosis and prevention of a tumor disease. Furthermore provided are nucleic acids expressing the antigens of the invention, binding agents specific for the antigens of the invention, such as T-cell receptor chains and isolated T cells which are reactive against the antigens of the invention or which express the T-cell receptors of the invention. The invention further pertains to pharmaceutical compositions, especially vaccine compositions, comprising the antigens, nucleic acids, binding agents or T cells in accordance with the invention, and methods for the generation of T cells,which are specifically reactive to the antigens of the invention in an MHC-independent manner.Mevcut buluş, MHC aracılığıyla bir CD8 pozitif T hücre yanıtı prezentasyonundan bağımsız olarak ortaya çıkan yeni tümörle ilişkili antijenler ile ilgilidir. GM-CSF Reseptörü alfa zincirinin (CSF2RA) ve Tirozinaz ilişkili proteinin (2) (TRP-2), HLA I negatif melanom hücrelerinin yüzeyindeki proteinleri saptayabilecek CD8 pozitif T hücre klonlarının hedefleri olduğu bulundu. Dolayısıyla, buluş ilaç olarak, örneğin, bir tümör hastalığının tedavisi, teşhisi ve önlenmesi için kullanıma yönelik yeni antijenlerin proteinlerini, protein fragmanlarını ve polipeptidlerini sağlar. Ayrıca, buluşun antijenlerini eksprese eden nükleik asitler, buluşun antijenlerine özel, buluşun antijenlerine karşı reaktif olan ve buluşun T hücresi reseptörlerini eksprese eden T hücresi reseptörü zincirleri ve izole edilmiş
