A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by a fused bicyclic pyridine or pyrimidine moiety attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.La présente invention concerne une série de dérivés de quinoléine et de quinoxaline, substitués par un fragment pyridine ou pyrimidine bicyclique condensé facultativement lié à un hétéroatome, étant des inhibiteurs sélectifs denzymes kinase PI3, et qui sont en conséquence bénéfiques en médecine, par exemple dans le traitement daffections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
