A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.La présente invention porte sur une série de dérivés condensés de pyridine et de pyrazine substitués par un groupe amino, en particulier sur des dérivés de quinoléine et de quinoxaline substitués par un groupe amino, qui sont des inhibiteurs sélectifs denzymes PI3-kinases et sont par conséquent avantageux en médecine, par exemple dans le traitement daffections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
