A series of heteroaryl-substituted fused pyridine derivatives, in particular heteroaryl-substituted thieno[3,2-6]pyridine derivatives, being selective inhibitors of PO kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.La présente invention concerne une série de dérivés de pyridine fusionnés substitués par un hétéroaryle, en particulier des dérivés de thiéno[3,2-6]pyridine substitués par un hétéroaryle, inhibiteurs sélectifs des enzymes PO kinases. Ces dérivés sont bénéfiques en médecine, par exemple dans le traitement détats inflammatoires, auto-immuns, cardiovasculaires, neurodégénératifs, métaboliques, oncologiques, nociceptifs ou ophtalmiques.