A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by an optionally substituted bicyclic heteroaryl moiety consisting of two fused six-membered aromatic rings attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.La présente invention concerne une série de dérivés de quinoléine et de quinoxaline, substitués par un fragment hétéroaryle bicyclique facultativement substitué constitué de deux cycles aromatiques de six chaînons condensés par lintermédiaire dune chaîne alkylène facultativement lié à un hétéroatome, étant des inhibiteurs sélectifs denzymes kinase PI3, et qui sont en conséquence bénéfiques en médecine, par exemple dans le traitement daffections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
