A series of fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives, substituted directly on the pyridine or pyrazine ring by a functional group attached via a sulphur-containing linkage, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.Linvention porte sur une série de dérivés de pyridine et de pyrazine bicycliques condensés, substitués directement sur le noyau pyridine ou pyrazine par un groupe fonctionnel attaché par lintermédiaire dune liaison contenant du soufre, lesquels sont des inhibiteurs sélectifs denzymes PI3 kinases, et sont par conséquent bénéfiques en médecine, par exemple dans le traitement daffections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
