1. Claim 1: Compound calculated according to formula (1) and / or (2),Where x is selected from the residue of the formula group (3),Or formula group (4),R1 was selected from h, halogen, alkyl-c832131 and c832626, respectively;Halo asphalt-c83217c83183226;1.hydroxi-codilo-C83217C833126;cycloquilo-C832323-8331832626;Halo-cyclo-c238331;-O-lessor-c833215331832626;-O-Halo-Acquilo-C83221-C83231;832626-Y-NH-Acquilo-C8321833832626-;R2 was selected from h-cn-no.832222;1. Asphalt-c83218d318321; 8320;Alquenilo-C8322228331-8321;;8320;1. Asphalt-c8322833121; 8320;1. Lessor - c83320833121; 8320;1. Lessor - c83320833121; 8320;1. Lessor - c8332083318321; (5-10 members heterosexual);1. Lessor - c83231c833121; (6 to 10 members)1. Lessor - c8332083318321; (heterosexual of 6-10 members);1.Acquillen-C83220;1.Acquillen-C83220;1. Asphalt-c83231c83316c21; = 8320;1.Ocquilen-C832031C83316C21;(8320);1.Acquillen-C83220;1.Acquillen-C83208C316C21;(=S)NR1 SO83222;;R1,1. Lessor - c8332083316c21; (= O) R1,1.Acquillen-C832083316C21;(=S)R1,1.Acquillen-C8320208C3316C21;;8320;1. Asphalt-c83220;1.Acquillen-C8320208C33l8321;;8320;1.Acquillen-C8320835318321;;8320;1.Acquilen-C83208C331C21;;8320;1.Acquilen-C83208D318321;(8320);1.Acquillen-C8320208C33l8321;;8320;1.Ocquilen-C832031C83316C21;;8320;1.Ocquilen-C832031C83316C21;;8320;1.Ocquilen-C832031C83316C21;;8320;1. Loaner-c8320;1. Do not consider the categories of oxo, CN − no832222, and do not replace or replace any place, anywhere, anywhere, anywhere with 1 to 7 selected substitutes;Or1,o-covien-C832223-8331832626-OR1,1. Asphalt-c83218d31832626;Halo asphalt-c83217c83183226;Halogen, co8322; R1,C(=O)nr 1,C(=O)Nr 11 SO8322;;R1,C(=O)R1,SR1,SO739;R1,SO83238R1,P(=O)(Or1)832222;SO8322;NHR1 1,NHROC(=O)R1,-R3,Nr.1 C(=O)Nr.1,No.11932 8322;Nr.1211,cycloquilo-C8323-833318321;8320;o-cycloquilo-C8332331832183208320;a. Keywords isopropylsulfonyl-c833223318321; 8320;O-heterosexual-c83231;R3: selected from h, c8321883331832626;Halo asphalt-c83217c83183226;-O-lessor-c833215