Mutations to the ERG gene are some of the most prominent genetic changes involved in many cancers, including prostate cancer. Such cancer-specific mutations overexpress wild-type ERG protein or mutant ERG protein. The present invention provides selective inhibitors for the expression of wild-type or mutant ERG proteins. Therefore, the ERG inhibitor of the present invention is a therapeutic agent for treating ERG positive cancer.ＥＲＧ遺伝子に対する変異は、前立腺癌を含む多くの癌に関わる最も顕著な遺伝子変化の一部である。こうした癌特異的な変異により、野生型ＥＲＧタンパク質または変異ＥＲＧタンパク質が過剰発現する。本発明は、野生型タンパク質または変異ＥＲＧタンパク質の発現に対する選択的阻害剤を提供する。従って、本発明のＥＲＧ阻害剤は、ＥＲＧ陽性癌を治療するための治療薬である。
