General formula (I) :( formula, R, the present invention, one or more fluorine or a hydrogen atom,, (C 3 -C 7) - cycloalkyl, (C 2 -C 4) alkenyl, phenyl, ( optionally substituted C 1 -C 6) alkoxy, hydroxy (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 7) - is cycloalkyl R 2 is one or more halogen 1, (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkoxy, halo - (C 1 C 6) alkyl, NR 4 R 5, (C 1 -C 6) alkylthio, (C 1 -C 6) alkyl -SO 2 is a phenyl or naphthyl is optionally substituted with phenyl or heteroaryl R 2 is a halogen atom or one or more hydrogen, halo - (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) alkyl , (C 3 -C 7) cycloalkyl, (C 3 -C 7) - cycloalkyl - it is a (C 1 -C 3) alkyl are independently hydrogen or R 5 and 3, R 4 R is ( is C 1 -C 6) alkyl group R 6 is is a (C 1 -C 6) alkyl group together, is optionally substituted with (C 1 -C 6) alkyl group and R 4 and R 5 that of N, N) can form a ring selected azetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiomorpholine, piperazine, azepine -. [(6-azabicyclo [3.2.1] oct-1-yl) - on benzamide derivatives - aryl - methyl]. The present invention relates to a method of synthesizing the same compounds and therapeutic uses thereon.本発明は、一般式(I):(式中、Rは、水素原子、または1つ以上のフッ素、(C3-C7)-シクロアルキル、(C2-C4)アルケニル、フェニル、(C1-C6)アルコキシ、ヒドロキシで任意に置換される(C1-C6)アルキル基、(C3-C7)-シクロアルキルである;R2は、1つ以上のハロゲン、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、ハロ-(C1C6)アルキル、NR4R5、(C1-C6)アルキルチオ、(C1-C6)アルキル-SO2、フェニルもしくはヘテロアリールで任意に置換されるフェニルもしくはナフチルである;R2は、1つ以上の水素もしくはハロゲン原子、ハロ-(C1-C6)アルキル、(C1-C6)アルキル、(C3-C7)シクロアルキル、(C3-C7)-シクロアルキル-(C1-C3)アルキルである;R3、R4およびR5は、独立して水素原子または(C1-C6)アルキル基である;R6は、(C1-C6)アルキル基である;R4およびR5は一緒に、(C1-C6)アルキル基で任意に置換される、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン、アゼピンから選択される環を形成することができる。)のN-[(6-アザビシクロ[3.2.1]オクト-1-イル)-アリール-メチル]-ベンズアミド誘導体に関する。本発明は、さらにこの治療的使用および同一物を合成する方法に関する。
