A method for the preparation of ibrutinib's precursor, 3-(4-phenoxyphenyl)-1-((3R)-piperidin-3-il)-1H-pyrazolof [3,4-d]pyrimidin-4-amine, involving arylation of N-protected 1-(piperidin-3-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine in the presence of palladium catalyst, nitrogen-containing ligand, and base, with subsequent removal of the protecting groups by known methods, is reported. (Formula (II))L'invention concerne un procédé de préparation de précurseur d'ibrutinib, 3-(4-phénoxyphényl)-1-((3R)-pipéridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-amine, impliquant l'arylation de 1-(pipéridin-3-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine N-protégée en présence d'un catalyseur au palladium, d'un ligand contenant de l'azote et d'une base, avec le retrait consécutif des groupes protecteurs par des procédés connus. (Formule (II))
