The present invention provides an improved process for the preparation of 3-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2,6-dione. The present invention also provides an improved process for the preparation of 3-(4-nitro-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione. The present invention further provides a process for the preparation of lenalidomide crystalline Form H1.Cette invention concerne un procédé amélioré de préparation de 3-(benzyloxycarbonylamino)pipéridine-2,6-dione. Elle concerne également un procédé amélioré de préparation de 3-(4-nitro-1-oxo-1,3-dihydro-2H- isoindol-2-yl)-pipéridine-2,6-dione. Un procédé de préparation de la forme critalline H1 du lénalidomide est en outre décrit.
