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USE OF CCR3-INHIBITORS
专利权人:
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH;베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人:
NIVENS MICHAEL CHADHAM,니벤스 마이클 채덤,BOUYSSOU THIERRY,부이수 티에리,GOEGGEL ROLF,괴겔 롤프,SEITHER PETER,자이터 페터
申请号:
KR1020147027679
公开号:
KR1020140144200A
申请日:
2013.04.02
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention relates to CCR3 inhibitors of formula 1, wherein R1 is H, C1-6-alkyl, C0-4-alkyl-C3-6-cycloalkyl, C1-6-haloalkyl; R2 is H, C1-6-alkyl; X is an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyltartrate j is 1 or 2. for use as a medicament for the treatment of diseases selected from dry age-related macular degeneration (dAMD), wet age-related macular degeneration (wAMD), retinopathy of prematurity (ROP), central retinal vein occlusion (CRVO), nasal polyposis, eosinophilic esophagitis, eosinophillic gastroenteritis (e.g. eosinophilic gastritis and eosinophilic ententeritis), hypereosinophilic syndrome and Churg Strauss syndrome.본 발명은, 건성 노화-관련 황반 변성(dAMD), 습성 노화-관련 황반 변성(wAMD), 미숙아 망막증(ROP), 중심 망막 정맥 폐쇄(CRVO), 비용종, 호산구성 식도염, 호산구성 위장염(예를 들면, 호산구성 위염 및 호산구성 장염), 과호산구 증후군 및 처그 스트라우스 증후군으로부터 선택된 질환을 치료하기 위한 약제로서 사용하기 위한, 화학식 1의 CCR3-억제제에 관한 것이다.화학식 1상기 화학식 1에서,R1은 H, C1-6-알킬, C0-4-알킬-C3-6-사이클로알킬, C1-6-할로알킬이고;R2는 H, C1-6-알킬이고;X는 클로라이드 또는 ½디벤조일타르트레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 음이온이고;j는 1 또는 2이다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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