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CCR3- USE OF CCR3-INHIBITORS
专利权人:
알카헤스트 인코포레이티드
发明人:
니벤스 마이클 채덤,부이수 티에리,괴겔 롤프,자이터 페터
申请号:
KR1020207011392
公开号:
KR1020200044988A
申请日:
2013.04.02
申请国别(地区):
KR
年份:
2020
代理人:
摘要:
The present invention includes dry aging-related macular degeneration (dAMD), wet aging-related macular degeneration (wAMD), premature infant retinopathy (ROP), central retinal vein occlusion (CRVO), nasal polyp, eosinophilic esophagitis, eosinophilic gastroenteritis (eg For example, it relates to a CCR3-inhibitor of Formula 1 for use as a medicament for treating a disease selected from eosinophilic gastritis and eosinophilic enteritis), hypereosinophilic syndrome, and Churg Strauss syndrome. Formula 1 In Chemical Formula 1, R 1 is H, C 1-6 -alkyl, C 0-4 -alkyl-C 3-6 -cycloalkyl, C 1-6 -haloalkyl; R 2 is H, C 1-6 -alkyl; X is an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyl tartrate; j is 1 or 2.본 발명은, 건성 노화-관련 황반 변성(dAMD), 습성 노화-관련 황반 변성(wAMD), 미숙아 망막증(ROP), 중심 망막 정맥 폐쇄(CRVO), 비용종, 호산구성 식도염, 호산구성 위장염(예를 들면, 호산구성 위염 및 호산구성 장염), 과호산구 증후군 및 처그 스트라우스 증후군으로부터 선택된 질환을 치료하기 위한 약제로서 사용하기 위한, 화학식 1의 CCR3-억제제에 관한 것이다.화학식 1상기 화학식 1에서,R1은 H, C1-6-알킬, C0-4-알킬-C3-6-사이클로알킬, C1-6-할로알킬이고;R2는 H, C1-6-알킬이고;X는 클로라이드 또는 ½디벤조일타르트레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 음이온이고;j는 1 또는 2이다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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