The present invention is concerned with novel isoxazole derivatives of formula I wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.본 발명은 하기 화학식 I의 신규한 이속사졸 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 에스터에 관한 것이다:화학식 I상기 식에서,X, R1, R2, R3, R4 및 R5는 본원에 정의된 바와 같다.본 발명의 활성 화합물은 감마-아미노부티르산(GABA) A α5 수용체에 대한 친화성 및 선택성을 갖는다. 또한, 본 발명은 화학식 I의 활성 화합물의 제조 방법, 이를 함유하는 약학 조성물 및 약제로서 이의 용도에 관한 것이다.