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Cyclopropamide as a meta-2 inhibitor
专利权人:
MERCK PATENT GMBH
发明人:
HEINRICH, TIMO,ZENKE, FRANK,KRIER, MIREILLE,FRIESE-HAMIM, MANJA,SEENISAMY, JEYAPRAKASHNARAYANAN
申请号:
PE2014001514
公开号:
PE20142452A1
申请日:
2013.03.21
申请国别(地区):
PE
年份:
2015
代理人:
摘要:
1. It refers to the compound produced in formula (I) from cycloformamide (R is nr2r4, wherein R2 is h; R4 is h or tar (C1-C4), among others;X E and each Co or CH2; R1 is h, [C (R4) 2] NCOA, n is 0-4; a is optional tar (C1-C10), replaced by F, oh, CHO, etc.; R3 is Oh or OCA; R5 and R6 are h, F, a, etc.; R7 is h or a; P is 1-3. They are preferred compounds: (3-imidazol-1-il-propil) - aminoacid (s) - 3-hydroxi-2-oxo-1-fenil-pirrolidin-3-carboxilic; (2-dimethylamine-ethi) - Amida de acido (s) - 3-hydroxi-2-oxo-1-fenil-pirrolidin-3-carboxilic; and so on. He also mentioned a preparatory process and a pharmaceutical composer. These compounds are inhibitors of methamphetamine-2-methyleneamphetamine, which can be used to treat tumors,arthritisSE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) DONDE R ES NR2R4, ENTRE OTROS, EN DONDE R2 ES H, ENTRE OTROS; R4 ES H O ALQUILO(C1-C4); X E Y SON CADA UNO CO O CH2; R1 ES H, [C(R4)2]nCOOA, EN DONDE n ES DE 0 A 4; A ES ALQUILO(C1-C10) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON F, OH, CHO, ENTRE OTROS; R3 ES OH U OCOA; R5 Y R6 SON CADA UNO H, F, A, ENTRE OTROS; R7 ES H O A; p ES DE 1 A 3. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (3-IMIDAZOL-1-IL-PROPIL)-AMIDA DE ACIDO (S)-3-HIDROXI-2-OXO-1-FENIL-PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO; (2-DIMETILAMINO-ETIL)-AMIDA DE ACIDO (S)-3-HIDROXI-2-OXO-1-FENIL-PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA METIONINA-AMINO-PEPTIDASA DEL SUBTIPO MetAP-2 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, ARTRITIS REUMATOIDEA, PSORIASIS
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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