JOEL RICHARD,ジョエル・リシャール,ANNE PETIT,アンヌ・プティ,JEREMIAH HARNETT,ジェレミア・アーネット,MARIE-MADELEINE BARONNET,マリー－マドレーヌ・バロネ,FRANCK ARTZNER,フランク・アルツネル,MERCEDES CARDUS MALESPINA,メルセデス・カルドゥス・マラスピナ,ROLAND CHERIF-CHEIK
申请号：
JP2019100571
公开号：
JP2019137698A
申请日:
2019.05.29
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
To provide aqueous formulations of LHRH analog for sustained release, which are free of any non water-soluble, biocompatible and/or biodegradable (co)polymer or excipient, and injectable with a conventional needle such as a needle for insulin injection.SOLUTION: To solve the problem, the invention provides an aqueous pharmaceutical composition for sustained release of an active ingredient for at least two weeks, where the composition comprises an LHRH analog selected from triptorelin, deslorelin, nafarelin, histrelin, buserelin, goserelin, gonadorelin and leuprorelin or any pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, a salt and water, where the active ingredient or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the salt and water correspond to at least 95 wt.% of the total weight of the composition.SELECTED DRAWING: None【課題】いかなる非水溶性、生体適合性及び／又は生分解性の（共）重合体又は賦形剤を含まず、しかもインスリン用の針などの従来の針で注射することができるＬＨＲＨアナログの水性持続放出製剤の提供。【解決手段】この課題は、少なくとも２週間にわたる活性成分の持続放出用の水性医薬組成物であって、活性成分として、トリプトレリン、デスロレリン、ナファレリン、ヒストレリン、ブセレリン、ゴセレリン、ゴナドレリン及びリュープロレリンから選択されるＬＨＲＨアナログ又はそれらの任意の薬学的に許容される塩、塩、及び水を含み、該活性成分又はその薬学的に許容される塩、塩及び水が該組成物の総重量に対して少なくとも９５重量％を占める水性医薬組成物によって解決される。【選択図】なし
