STEPHEN F BRANDON,ステファン，エフ．ブランドン,RICHARD A OKERHOLM,リチャード エー．オカーホルム,THOMAS J LEGG,トーマス ジェイ．レッグ,ステファン,エフ.ブランドン,リチャード エー.オカーホルム,トーマス ジェイ.レッグ
申请号：
JP2017081314
公开号：
JP2017214352A
申请日:
2017.04.17
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide high load and controlled release dosage forms having an excellent release control profile and high bioavailability, in magnesium salt-containing oral preparations used for the treatment of magnesium deficiency or the like.SOLUTION: In a high load dosage form for oral administration of the controlled release of a therapeutically effective amount of magnesium salt to a mammal, the present invention provides a high load dosage form comprising magnesium lactate of about 85 to 95 wt.% of the dosage form and hydroxypropylcellulose of about 5 to 15 wt.% of the dosage form, and characterized by that release of magnesium or a therapeutically active salt thereof determines the magnesium concentration in plasma and urine. Preferably the dosage form is a tablet. The absolute bioavailability of the dosage form is about 20% in plasma and about 40% in urine.SELECTED DRAWING: None【課題】マグネシウム欠乏症等の治療に用いられるマグネシウム塩含有経口製剤において、優れた放出制御プロファイルと高いバイオアベイラビリティを有する高負荷、制御放出剤形の提供。【解決手段】哺乳動物に対する治療的有効量のマグネシウム塩の制御放出の経口投与のための高負荷剤形において、前記剤形の約８５～９５重量％の乳酸マグネシウムと、前記剤形の約５～１５重量％のヒドロキシプロピルセルロースとを含み、マグネシウム又は治療的に活性のあるその塩の放出が、血漿及び尿中マグネシウム濃度を決定することにより特徴付けられる、高負荷剤形。前記剤形は錠剤であることが好ましい。絶対的バイオアベイラビリティが血漿中で約２０％及び尿中で約４０％である、剤形。【選択図】なし
