The invention relates to a pharmaceutical dosage form exhibiting a breaking strength of at least 500 N, said dosage form containing a pharmacologically active ingredient (A)； an inorganic salt (B)； and a polyalkylene oxide (C) having a weight average molecular weight of at least 200,000 g/mol, wherein the content of the polyalkylene oxide (C) is at least 20 wt.-%, based on the total weight of the dosage form； wherein the pharmacologically active ingredient (A) is present in a controlled-release matrix comprising the inorganic salt (B) and the polyalkylene oxide (C) and wherein, under in vitro conditions, the release profile of the pharmacologically active ingredient (A) from said matrix comprises at least a time interval during which the release follows zero order kinetics.本発明は、少なくとも５００Ｎの破壊強度を示す医薬剤形であって、薬理活性成分（Ａ）と、無機塩（Ｂ）と、少なくとも２００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有するポリアルキレンオキシド（Ｃ）（ポリアルキレンオキシド（Ｃ）の含有量は、剤形の総重量に基づき、少なくとも２０重量％である）とを含有し、薬理活性成分（Ａ）が、無機塩（Ｂ）及びポリアルキレンオキシド（Ｃ）を含む放出制御マトリックス中に存在し、インビトロ条件下で、前記マトリックスからの薬理活性成分（Ａ）の放出プロファイルが、放出がゼロ次速度に従う少なくとも１つの時間間隔を含む、医薬剤形に関する。
