DAVID E EDGREN,デイビッド イー．エドグレン,DAVID J KIDNEY,デイビッド ジェイ．キドニー,NIKHIL PARGAONKAR,ニキル パルガオンカル,DERRICK K KIM,デリック ケー．キム,GORM YODER,ゴーム ヨダー,SAMI KARABORNI,サミ カラボーニ,デイビッド イー.エドグレン,デイビッド ジェイ.キドニー,デリック ケー.キム
申请号：
JP2015038141
公开号：
JP2015108014A
申请日:
2015.02.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel sustained release oral dosage form of R-baclofen prodrug.SOLUTION: An oral tablet dosage form contains: approximately 3 wt.% to approximately 20 wt.% of (3R)-4-{[(1S)-2-methyl-1-(2-methylpropanoyloxy) propoxy]carbonylamino}-3-(4-chlorophenyl) butanoic acid or pharmaceutically acceptable salts thereof； approximately 15 wt.% to approximately 40 wt.% of microcrystalline cellulose； approximately 15 wt.% to approximately 40 wt.% of hydroxypropyl methylcellulose； and approximately 3 wt.% to approximately 30 wt.% of release rate-control polymer, based on a total weight of a dosage form.【課題】R－バクロフェンプロドラッグの新規な持効性放出経口投与形の提供。【解決手段】投与形の合計重量に基づいて；約３重量％～約20重量％の（3R）－４－｛[(1S)－２－メチル－１－（２－メチルプロパノイルオキシ）プロポキシ]カルボニルアミノ｝－３－（４－クロロフェニル）ブタン酸又は医薬的に許容できるその塩；約15重量％～約40重量％の微晶性セルロース；約15重量％～約40重量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース；及び 約３重量％～約30重量％の放出速度－制御ポリマー；を含んで成る経口錠剤投与形。【選択図】なし
