LYNN E ZECHIEDRICH,ゼチードリッチ，イー・リン,JONATHAN FOGG,フォグ，ジョナサン,DANNIEL JAMES CATANESE JR,カタニーズ，ダニエル・ジェームズ，ジュニア,EROL BAKKALBASI,バッカルバシ，エロル,BRIAN E GILBERT,ギルバート，ブライアン・イー,ゼチードリッチ,イー・リン,フォグ,ジョナサン,カタニーズ,ダニエル・ジェームズ,ジュニア,バッカルバシ,エロル,ギルバート,ブライアン・イー
申请号：
JP2016214390
公开号：
JP2017046710A
申请日:
2016.11.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a vector for gene therapy and a method for effectively delivering the vector to cells.SOLUTION: The invention provides: a nucleic acid molecule composition comprising a minivector that includes short hairpin RNA (shRNA) or micro RNA (miRNA) and lacks both a bacterial origin of replication and an antibiotic selection gene； or a nucleic acid molecule composition comprising the minivector. The present invention provides a method for expressing a gene in cells, the method comprising contacting the minivector with cells.SELECTED DRAWING: None【課題】遺伝子療法のためのベクターおよび該ベクターを細胞に送達するための効率的な方法の提供。【解決手段】核酸配列として、ショートヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、又はマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）を含み、細菌の複製起点と抗生物質選択遺伝子の両方を欠いたｍｉｎｉｖｅｃｔｏｒあるいは該ｍｉｎｉｖｅｃｔｏｒを含む核酸分子組成物。ｍｉｎｉｖｅｃｔｏｒを細胞と接触させることを含む、細胞において遺伝子を発現させる方法。【選択図】なし
