An object of the present invention is to provide a novel thiazole derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a pharmaceutical use thereof. The present invention relates to formula (I) having a TRPM8 inhibitory activity wherein ring A is thiazole or the like, ring B is C6-10 aryl or the like, and R2a and R2b are independently a hydrogen atom or the like. R3 is a hydrogen atom or the like, R4a is a hydrogen atom or the like, R4b is a hydrogen atom or the like, R5 is a hydrogen atom or the like, R6 is a hydrogen atom or the like, and R7a is a hydrogen atom or the like. And R7b is a hydrogen atom and n is 0 or 1.], or a pharmacologically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound represented by the formula (I) of the present invention, or a pharmacologically acceptable salt thereof, can be used as a therapeutic or prophylactic agent for a disease or symptom caused by hyperexcitability or disorder of afferent nerve.本発明は、新規なチアゾール誘導体、またはその薬理学的に許容される塩、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途を提供することを課題とする。本発明は、TRPM8阻害作用を有する式（Ｉ）〔式中、環Ａはチアゾール等であり、環ＢはＣ６－１０アリール等であり、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、独立して、水素原子等であり、Ｒ３は、水素原子等であり、Ｒ４aは、水素原子等であり、Ｒ４ｂは、水素原子等であり、Ｒ５は、水素原子等であり、Ｒ６は、水素原子等であり、Ｒ７aは、水素原子等であり、Ｒ７ｂは、水素原子等であり、ｎは、０または１である〕で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を提供するものである。さらに、本発明の式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩は、求心性神経の過剰興奮または障害に起因する疾患または症状の治療または予防薬として利用できる。
