The present invention is to provide a novel α-substituted glycinamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a pharmaceutical use thereof. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I) having a TRPM8 inhibitory activity: wherein A1 is C6-10 aryl, A2 is C6-10 aryl, etc., X is CH, etc. Are -CR1R2-, R1 and R2 are independently a hydrogen atom, R3 and R4 are independently a halogen atom, and n is 1 or 2. Or a pharmacologically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as a therapeutic or prophylactic agent for a disease or symptom caused by hyperexcitation or disorder of afferent nerve. [Selection figure] None本発明は、新規なα－置換グリシンアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途を提供することである。 本発明は、TRPM8阻害作用を有する一般式（Ｉ）【化】〔式中、Ａ１はＣ６－１０アリール等であり、Ａ２はＣ６－１０アリール等であり、Ｘは、ＣＨ等であり、Ｙは、－ＣＲ１Ｒ２－等であり、Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素原子等であり、Ｒ３およびＲ４は、独立して、ハロゲン原子等であり、ｎは、１または２である〕で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を提供するものである。さらに、本発明の化合物（Ｉ）は、求心性神経の過剰興奮または障害に起因する疾患または症状の治療または予防薬として利用できる。【選択図】なし
