The present invention provides a novel α-substituted glycinamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a pharmaceutical use thereof. The present invention relates to general formula (I) having a TRPM8 inhibitory action: wherein A1 is C6-10 aryl, etc., A2 is C6-10 aryl, etc., and A3 is C6-10 aryl, etc. And L1 is a single bond or the like, R1 is C1-6 alkyl or the like, R2 is a hydrogen atom or the like, and L2 is a single bond or the like, or a pharmacologically acceptable compound thereof. The salt is provided. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for treating or preventing a disease or symptom caused by hyperexcitation or disorder of afferent nerve. [Selection figure] None本発明は、新規なα－置換グリシンアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途を提供する。 本発明は、TRPM8阻害作用を有する一般式（Ｉ）：【化】〔式中、Ａ１はＣ６－１０アリール等であり、Ａ２はＣ６－１０アリール等であり、Ａ３はＣ６－１０アリール等であり、Ｌ１は単結合等であり、Ｒ１はＣ１－６アルキル等であり、Ｒ２は水素原子等であり、Ｌ２は単結合等である〕で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を提供するものである。さらに、本発明の化合物（Ｉ）は、求心性神経の過剰興奮または障害に起因する疾患または症状の治療若しくは予防用の医薬組成物として利用できる。【選択図】なし
