一种用于敲除CCR5基因的gRNA、gRNA组合物和CRISPR-Cas9系统及其用途
- 专利权人:
- 广东赤萌医疗科技有限公司
- 发明人:
- 祝海宝,罗思施,陶米林,黄雨亭,阮锦辉
- 申请号：
- CN201811165368.8
- 公开号：
- CN109402116A
- 申请日:
- 2018.30.09
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种用于敲除CCR5基因的gRNA、表达载体和CRISPR‑Cas9系统及其用途,本发明使用CRISPR‑Cas9技术,对HIV病毒进入人体细胞的辅助受体CCR5基因进行切割,设计和操作简便、突变效率高,成本低,而且有效实现CCR5基因的突变,可用于艾滋病基因治疗技术的开发。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
