The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising Penicillium The present invention relates to a novel penicillinolide A compound having anti-inflammatory activity isolated from a strain SF-5292 and its use, wherein the penicillinolide A isolated from marine fungi of the present invention is a compound of the formula Cain of IL-1β, TNF-α, IL-6, effectively inhibited the generation and activation of NO and PGE 2, and suppresses the NO release of which can lead to inflammation directly effectively, the inflammation induced protein expression inhibitory substance It inhibits migration into the nucleus, increases the expression and activity of HO-1, an enzyme known to exhibit cytoprotective effects from oxidative stress, and has low cytotoxicity due to natural products, resulting in safety and adverse side effects , The compounds of the present invention can be usefully used as a composition for the prevention or treatment of inflammatory diseases.본 발명은 페니실리움 속(Penicillium sp.) SF-5292 균주로부터 분리한 항염활성을 갖는 신규한 페니실리놀라이드(Penicillinolide) A 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로서, 본 발명의 해양 진균에서 분리한 페니실리놀라이드 A는 염증과 관련된 사이토카인인 IL-1β, TNF-α, IL-6, NO 및 PGE2의 생성 및 활성화를 효과적으로 억제하고, 염증을 직접적으로 유도할 수 있는 NO의 분비를 효과적으로 억제하며, 염증 유도 단백질 발현 억제 물질의 핵 내로의 이동을 억제하고, 산화적 스트레스로 인한 손상으로부터의 세포보호효과를 나타내는 효소로 알려진 HO-1의 발현 및 활성을 증가시키며, 천연물 유래 물질로 세포 독성도 낮아 안전성 및 부작용 관련 문제가 발생될 가능성도 낮으므로, 본 발명의 화합물은 염증성 질환 예방 또는 치료를 위한 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
