ZAGHLOUL, Mohammad Hosam Eldeen,EL-AWADY, Mahmoud El-Shahat
申请号：
EGEG2011/000029
公开号：
WO2013/097873A1
申请日:
2011.12.25
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
The invented strategy aims to selectively deposit magnetic nanoparticles in tumor cells. This could be achieved by using two different antisense RNA sequences to different regions on the targeted messenger RNA. The first antisense RNA must conjugate with a peptide derived from the c- terminus of membrane anchored proteins, known as caax motif. This peptide has the ability to be lipidated by the cellular enzymes. In turn, the antisense sequence become in association with the plasma membrane. The other antisense RNA could be conjugated with magnetic nanoparticles. In the presence of targeted messenger RNA, the two sequences become linked. Consequently, magnetic nanoparticles are selectively trapped inside cells expressing targeted messenger RNA.Linvention concerne une stratégie visant à déposer sélectivement des nanoparticules magnétiques dans des cellules tumorales. Ce dépôt est réalisé par lutilisation de deux séquences dARN antisens différents dans différentes régions de lARN messager ciblé. Le premier ARN antisens doit se conjuguer à un peptide dérivé de la terminaison C de protéines liées à la membrane, connu sous le nom de motif CAAX. Ce peptide présente la capacité dêtre lipidé par les enzymes cellulaires. À son tour, la séquence antisens sassocie à la membrane plasmatique. Lautre ARN antisens peut être conjugué aux nanoparticules magnétiques. En présence de lARN messager ciblé, les deux séquences se lient. Par conséquent, les nanoparticules magnétiques sont piégées de manière sélective à lintérieur des cellules exprimant lARN messager ciblé.
