The present invention relates to antisense antiviral compounds and methods of their use and production in inhibition of growth of viruses of the Orthomyxoviridae family and in the treatment of a viral infection. The compounds are particularly useful in the treatment of influenza virus infection in a mammal. Exemplary antisense antiviral compounds are substantially uncharged, or partially positively charged, morpholino oligonucleotides having 1) a nuclease resistant backbone, 2) 12-40 nucleotide bases, and 3) a targeting sequence of at least 12 bases in length that hybridizes to a target region selected from the following: a) the 5 or 3 terminal 25 bases of the negative sense viral RNA segment of Influenzavirus A, Influenzavirus B and Influenzavirus C b) the terminal 30 bases of the 5 or 3 terminus of the positive sense vcRNA c) the 45 bases surrounding the AUG start codon of an influenza viral mRNA and d) 50 bases surrounding the splice donor or acceptor sites of influenza mRNAs subject to alternative splicing.La présente invention concerne des composés antiviraux antisens et des procédés pour les produire et les utiliser dans linhibition de la croissance de virus de la famille des Orthomyxoviridés et dans le traitement dune infection virale. Les composés sont particulièrement utiles dans le traitement dune infection par le virus grippal chez un mammifère. Des exemples de composés antiviraux antisens sont des morpholino-oligonucléotides sensiblement non chargés ou partiellement chargés positivement comprenant 1) un squelette résistant aux nucléases, 2) 12-40 bases nucléotidiques, et 3) une séquence de ciblage dau moins 12 bases de long qui shybride à une région cible choisie parmi les suivantes : a) les 25 bases 5 ou 3 terminales du segment dARN viral de sens négatif dinfluenzavirus A, influenzavirus B et influenzavirus C b) les 30 bases 5 ou 3 terminales du vcARN de sens positif c) les 45 bases entourant le codon de départ AUG dun ARNm de virus grippal et d) les
