The present invention relates to novel acylaminocycloalkyl compounds, in particular compounds of formula I as described herein and salts and N-oxides thereof. The compounds have valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating diseases that respond to modulation of dopamine D3 receptors. In Formula I, the variables have the following meanings, m is 1 or 2, n is 1 or 2, A is selected from the group consisting of CH2, CH2CH2, CHFCH2, and CF2CH2, R1 is OH, Selected oxygen-containing cyclic groups such as C3-C6 cycloalkyl having one or two oxygen-containing groups selected from the group consisting of C1-C2-alkoxy, fluorinated C1-C2-alkoxy and carbonyl oxygen , R2 is selected from the group consisting of hydrogen, OH and fluorine, R3a is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R3b is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, and R4 is branched C4-C6 alkyl or branched fluorinated. C4-C6 alkyl, R5 is in particular C1-C6 alkyl, fluorinated C1-C3 alkyl, C1-C2-a Coxy-C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C2-alkoxy-C1-C4-alkyl, hydroxy-C1-C4-alkyl, fluorinated hydroxy-C1-C4-alkyl, oxetanyl, fluorinated oxetanyl, oxolanyl, fluorinated Oxolanyl, C3-C5 cycloalkyl, fluorinated C3-C5 cycloalkyl and the like.本発明は、新規なアシルアミノシクロアルキル化合物、特には本明細書に記載の式Ｉの化合物ならびにそれの塩およびＮ－オキサイドに関するものである。その化合物は、貴重な治療特性を有し、特に、ドーパミンＤ３受容体の調節に応答する疾患を治療するのに好適である。式Ｉにおいて、可変要素は次の意味を有し、ｍは１または２であり、ｎは１または２であり、ＡはＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨＦＣＨ２およびＣＦ２ＣＨ２からなる群から選択され、Ｒ１はＯＨ、Ｃ１－Ｃ２－アルコキシ、フッ素化Ｃ１－Ｃ２－アルコキシおよびカルボニル酸素からなる群から選択される１個もしくは２個の酸素含有基を有するＣ３－Ｃ６シクロアルキルなどの選択される酸素含有環状基であり、Ｒ２は水素、ＯＨおよびフッ素からなる群から選択され、Ｒ３ａは水素およびメチルからなる群から選択され、Ｒ３ｂは水素およびメチルからなる群から選択され、Ｒ４は分岐Ｃ４－Ｃ６アルキルまたは分岐フッ素化Ｃ４－Ｃ６アルキルであり、Ｒ５は特にはＣ１－Ｃ６アルキル、フッ素化Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ２－アルコキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル、フッ素化Ｃ１－Ｃ２－アルコキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル、ヒドロキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル、フッ素化ヒドロキシ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル、オキセタニル、フッ素化オキセタニル、オキソラニル、フッ素化オキソラニル、Ｃ３－Ｃ５シクロアルキル、フッ素化Ｃ３－Ｃ５シクロアルキルなどである。
