The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and cyclopropylmethyl； AA-COOH is 2-amino-2-adamantanecarboxylic acid, cyclohexylglycine and 9 An amino-bicyclo [3.3.1] nonane-9-carboxylic acid； R2 is (C1-C6) alkyl, (C3-C8) cycloalkyl, (C3-C8) A) is selected from the group consisting of cycloalkylmethyl, halogen, nitro and trifluoromethyl； ALK is (C2-C5) alkylidene； R3, R4 and R5 are each independently hydrogen and (C1-C4) Selected from the group consisting of alkyl, wherein one of R 3, R 4 and R 5 is of formula (II) wherein ALK ′ is (C 2 -C 5 R6 is selected from the group consisting of hydrogen and (C1-C4) alkyl； R7 is selected from the group consisting of H and an effector moiety], or pharmacologically thereof Relates to acceptable salts, solvates or hydrates.本発明は、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ１は、水素、メチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され；ＡＡ－ＣＯＯＨは、２－アミノ－２－アダマンタンカルボン酸、シクロヘキシルグリシンおよび９－アミノ－ビシクロ［３．３．１］ノナン－９－カルボン酸からなる群から選択されるアミノ酸であり；Ｒ２は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキルメチル、ハロゲン、ニトロおよびトリフルオロメチルからなる群から選択され；ＡＬＫは、（Ｃ２～Ｃ５）アルキリデンであり；Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素および（Ｃ１～Ｃ４）アルキルからなる群から選択され、但し、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５の１つは式（ＩＩ）［式中、ＡＬＫ’は、（Ｃ２～Ｃ５）アルキリデンであり；Ｒ６は、水素および（Ｃ１～Ｃ４）アルキルからなる群から選択され；Ｒ７は、Ｈおよびエフェクター部分からなる群から選択される］のものである］、またはそれらの薬理学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物に関する。
