FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to oxazolopyramidine compounds of formula (I), where A represents O； X represents (C1-C6)-alkanediyl or (C1-C6)-alkanediyloxy, where oxygen atom of (C1-C6)-alkanediyloxy is bound to group R2； Y represents pyrrolidinyl； R1 represents (C1-C4)-alkyl； R2 represents phenylene, optionally substituted by one or two carbon atoms in ring with similar or different substituent R22； R3 is selected from group, which consists of cycloalkyl-CuH2u-, where u equals 1； radical of saturated 3-10-member monocyclic ring, phenyl or pyridyl, where ring radical is optionally substituted by one or two carbon atoms of ring with substituent R31； R4 represents hydrogen； R22 represents (C1-C4)-alkyl； R31 is selected from group, which consists of halogen and (C1-C4)-alkyl. Invention also relates to (S)-l-[2-(2,6-dimethyl-4-{5-[methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-7-propoxyoxazolo[5,4-d]pyrimidine-2-yl}phenoxy)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid, pharmaceutical composition and to method of obtaining compounds of formula (I) .EFFECT: compounds of formula (I), intended for activation of EDG-1 receptor and applied for wound healing.16 cl, 2 tbl, 2 exИзобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы (I), где А представляет собой О； X представляет собой (С1-С6)-алкандиил или (C1-C6)-алкандиилокси, где атом кислорода (С1-С6)-алкандиилокси группы присоединен к группе R2； Y представляет собой пирролидинил； R1 представляет собой (C1-C4)-алкил； R2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R22； R3 выбирают из группы, состоящей из циклоалкил-CuH2u-, где u равен 1； радикала насыщенного 3-10-членного моноциклического кольца, фенила или пиридила, где радикал кольца необязательно замещен по одному или двум атомам углерода кольца заместителями R31； R4 представляет собой водород； R22 представляет собой (C1-C4)-алкил； R31 выбирают из группы, с
