A compound having Formula (I): wherein: R1 is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl and C1-4 alkoxy R2 is selected from hydrogen, halogen, hydroxyl and C1-4 alkoxy R3 is C1-4 alkyl R4 is aryl which is substituted with a group selected from OSO2NH2, NHCONH2, NHSO2NH2, NHSO2C1-4 alkyl and CONH2 and n is 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof provided that the compound is not N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-methyl-4-(4-(sulfamoylamino)phenyl)-1H-imidazole-1-carboxamide or N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-methyl-4-(3-(methylsulfonamido)phenyl)-1H-imidazole-1-carboxamide. The compound may be used as an inhibitor of fatty acid amide hydrolase.Linvention concerne un composé présentant la formule (I) : dans laquelle : R1 est choisi parmi hydrogène, halogène, hydroxyle et C1-4-alcoxy R2 est choisi parmi hydrogène, halogène, hydroxyle et C1-4-alkoxy R3 représente C1-4-alkyle R4 représente aryle qui est substitué par un groupe choisi parmi OSO2NH2, NHCONH2, NHSO2NH2, NHSO2C1-4-alkyle et CONH2 et n vaut 0 ou 1 ou un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant à condition que le composé ne soit pas le N-(1-benzylpipéridin-4-yl)-N-méthyl-4-(4-(sulfamoylamino)phényl)-1H-imidazole-1-carboxamide ou le N-(1-benzylpipéridin-4-yl)-N-méthyl-4-(3-(méthylsulfonamido)phényl)-1H-imidazole-1-carboxamide. Le composé peut être utilisé comme inhibiteur de lenzyme FAAH.
