Compounds of Formula (I): wherein W is NR1A or CR1BR1B Z is N or CH, R1A is C1-C3alkyl, C1-C3haloalkyl, C3-C4cycloalkyl or phenyl wherein cycloalkyl or phenyl is optionally mono-, di- or tri-substituted with substituents each independently selected from C1- C3alkyl, halo, amino and C1-C3alkoxy the two R1B together with the carbon atom to which they are attached combine and form C3- C6cycloalkyl or heterocyclyl, wherein the cycloalkyl is substituent with C(=O)OR1C, NHC(=O)OR1C or NHS(=O)2 R1C, and the heterocyclyl is substituent with C(=O)R1C, C(=O)OR1C, S(=O)2 R1C, C(=O)NH2 or C(=O)NR1CR1C q, n, R1C, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.La présente invention concerne des composés de formule (I): où W est NR1A ou CR1BR1B Z est N ou CH, R1A est un alkyle C1-C3, un haloalkyl C1-C3, un cycloalkyle C3-C4 ou un phényle où le cycloalkyle ou le phényle est facultativement mono-, bi-, ou tri-substitué avec des substituants sélectionnés indépendamment parmi un alkyle C1-C3, un halo, un amino et un alcoxy C1-C3 les deux R1B ensemble avec latome de carbone lesquelles sont attachées se combinent et forment un cycloalkyle C3-C6 ou un hétérocyclyl, où le cycloalkyle est substitué avec C(=O)OR1C, NHC(=O)OR1Cou NHS(=O)2 R1C, et lhétérocyclyl est substitué avec C(=O)R1C, C(=O)OR1C, S(=O)2 R1C,C(=O)NH2 ou C(=O)NR1CR1C q, n, R1C, R2 et R3 sont tels que défini ici, leur utilisation comme des inhibiteurs de RSV et des aspects apparentés.
