The instant invention provides for novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. It is an object of the instant invention to provide a cationic lipid scaffold that demonstrates enhanced efficacy along with lower liver toxicity as a result of lower lipid levels in the liver. The present invention employs low molecular weight cationic lipids comprising at least one short lipid chain to enhance the efficiency and tolerability of in vivo delivery of siRNA.La présente invention concerne des lipides cationiques inédits pouvant être utilisés en association avec dautres composants lipidiques, tels que le cholestérol et des complexes PEG-lipides, afin de former des nanoparticules lipidiques avec des oligonucléotides. Linvention concerne une structure lipidique cationique démontrant une efficacité améliorée, ainsi quune toxicité réduite pour le foie du fait de faibles niveaux de lipides dans le foie. La présente invention fait appel à des lipides cationiques de faible masse moléculaire comprenant au moins une courte chaîne lipidique afin daméliorer lefficacité et la tolérance en cas dadministration in vivo de petits ARN interférents.
