The present invention relates to a novel 3-oxazolinone compound which modulates or inhibits the activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. Specifically, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for using the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment and/or prevention of IDO-mediated related disorders, in particular tumors, and a preparation method for the compound or the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to the use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition comprising the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of drugs for the treatment and/or prevention of IDO-mediated related disorders, in particular tumors. The substituents of formula (I) are the same as those defined in the description.La présente invention concerne un nouveau composé 3-oxazolinone permettant de moduler ou d'inhiber l'activité de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (IDO), un procédé de préparation correspondant et une utilisation pharmaceutique associée. Plus particulièrement, la présente invention concerne un composé tel que représenté par la formule générale (I) et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ； une composition pharmaceutique comprenant le composé ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ； une méthode de traitement et/ou de prévention de troubles associés à médiation par IDO, en particulier des tumeurs, et un procédé de préparation du composé ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne en outre l'utilisation du composé, du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou la composition pharmaceutique comp
